ALS 的全称是什么？

ALS：肌萎缩侧索硬化症

ALS 意为肌萎缩侧索硬化症。它是一种神经退行性疾病，会影响大脑和脊髓中的运动神经元。这是一种进行性疾病，会随着时间的推移而恶化，并导致控制自主肌肉的运动神经元（神经细胞）死亡。最终，运动神经元无法再向肌肉发送冲动/信号，肌肉开始萎缩或缩小（萎缩）。它会影响大脑启动和协调肌肉运动的能力，患者可能无法正常说话、进食、移动和呼吸。

ALS 也被称为运动神经元病 (MND)。“Amyotrophic”这个词源自希腊语。它是三个词的组合，“A”表示“无”。“Myo”表示“肌肉”，“Trophic”表示“营养”，所以它意味着“肌肉无营养”。ALS 由法国神经学家 Jean-Martin Charcot 于 1869 年发现。它也被称为卢·盖里克病，因为著名的棒球运动员曾被诊断出患有这种疾病。

ALS 有两种类型：散发型和家族型。散发型是美国最常见的 ALS 类型。家族型，顾名思义，是一种遗传性疾病，它会从一代传给下一代。

常见症状

ALS 的症状因人而异。一些常见的早期症状如下：

• 肌肉痉挛
• 手臂、腿部、肩部或舌部的肌肉抽搐
• 肌肉紧绷僵硬
• 咀嚼或吞咽困难
• 呼吸和说话困难
• 走路或执行日常任务困难
• 摔倒和绊倒
• 脚踝、脚部或腿部无力
• 手部笨拙或无力
• 无原因地哭泣、大笑或打哈欠
• 行为和认知改变

在影响身体其他部位之前，ALS 通常始于手、脚或四肢。随着疾病的恶化和神经元的进一步丧失，您的肌肉会逐渐变得更弱。这最终会影响呼吸、说话、咀嚼和吞咽。

在 ALS 的早期阶段，通常几乎没有不适感，而在晚期疼痛很少见。通常，ALS 不会损害您的感官或膀胱控制能力。

原因

ALS 影响控制自主肌肉运动（如行走和说话）的神经元（运动神经元）。ALS 导致运动神经元逐渐退化并最终死亡。运动神经元连接着大脑、脊髓和身体的所有肌肉。受损的运动神经元停止与肌肉通信，这使得肌肉无法工作。

在 5% 到 10% 的病例中，ALS 是遗传性的。其余病例的原因仍然未知。

研究人员仍在研究 ALS 的潜在原因。大多数观点都集中在遗传和环境因素之间复杂的相互作用上。

风险因素

以下是已知的 ALS 风险因素：

• 遗传：患有 ALS 的人中有 5% 到 10% 是遗传性的（家族性 ALS）。大多数患有家族性 ALS 的成年人有 50/50 的几率将疾病遗传给他们的孩子。
• 年龄：患 ALS 的风险随着年龄的增长而增加，在 40 至 60 岁之间达到高峰。
• 性别：在 65 岁之前，男性患 ALS 的几率略高于女性。70 岁以后，性别差异不再存在。
• 基因：一些研究调查了整个人类基因组，发现患有家族性 ALS 的人群以及某些患有非遗传性 ALS 的人群之间存在一些共同的基因变化。这些基因变异可能会增加一个人患 ALS 的风险。

以下环境因素可能导致 ALS：

• 吸烟：吸烟是唯一已知的 ALS 环境风险因素。女性风险最高，尤其是在绝经后。
• 暴露于环境毒素：一些数据显示，在工作或家庭中接触铅或其他毒素可能导致 ALS 的发生。尽管进行了多项研究，但没有任何一种物质或化学物质一直与 ALS 相关。
• 军旅生涯：研究表明，服过兵役的人患 ALS 的风险更高。尚不清楚军旅生涯的哪个方面会导致 ALS 的发生。这可能涉及接触某些金属或化学物质、遭受身体伤害、感染病毒或剧烈运动。