PCR 的全称是什么？

PCR：聚合酶链式反应

PCR 缩写为聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction）。它是一种在试管（体外）中扩增或复制 DNA 特定区域或片段的技术。它是一种非常精确的技术，因为它可以用于从 DNA 分子混合物中复制特定的 DNA。该技术利用 DNA 聚合酶合成与模板链互补的新 DNA 链的能力。

PCR 是如何进行的？

• DNA 引物是两条短的 DNA 序列，它们结合到目标 DNA 片段的开始和结束处。
• 包含目标片段的 DNA 模板被转移到一个含有引物、游离核苷酸和 DNA 聚合酶的试管中。
• 将试管放入 PCR 机器中，该机器以可控的方式升高和降低样品的温度。
• 首先，将其加热以使 DNA 模板的双链变性（分离）成单链。然后，将其冷却，使引物退火或结合到 DNA 模板上。
• 现在，DNA 聚合酶（一种酶）开始从引物开始合成 DNA 链。结果是一个双链 DNA 分子，其中一条是新链，一条是旧链。
• 该过程继续进行。新生成的 DNA 在后续循环中充当模板或目标 DNA，从而可以产生数百万份目标 DNA 副本。这项技术由 Kary B. Mullis **引入**，他因这项成就于 1993 年获得了诺贝尔化学奖。

PCR 是一个自动化的过程，需要几个小时才能完成。它使用热循环仪（一种可以编程改变此过程温度以允许 DNA 链分离和合成的机器）来完成。此过程中还使用缓冲溶液，该缓冲溶液保持 DNA 聚合酶活性和稳定所需的化学环境。

为什么需要 PCR？

• 它是一种快速且低成本地复制小段 DNA 的方法。
• 从生物体获得的 DNA 通常量很少。分子和遗传分析需要大量的 DNA 样本，而 PCR 可以实现这些分析。同样，它也用于扩增从调查现场获得的 DNA 样本。
• PCR 也使得研究分离的 DNA 片段成为可能。
• 通过 PCR 可以产生大量基因副本用于研究和科学研究。
• 它还用于诊断遗传性疾病中发生的突变。