PKD 的完整形式是什么

PKD：多囊肾病

PKD 意为多囊肾病。这是一种遗传性疾病，其特征是肾脏中形成许多囊肿。肾脏体积增大，表面变得凹凸不平。囊肿含液体，取代了肾脏的大部分组织，影响肾功能并导致肾衰竭。PKD 是导致肾衰竭的主要原因之一。除了肾脏，在这种疾病中，囊肿也可能在肝脏或其他身体部位形成。

PKD 通常通过超声成像、CT 扫描或 MRI 扫描诊断。其治疗包括通过支持性治疗来管理疼痛和治疗感染、高血压和肾脏损伤。

目前，PKD 尚无治愈方法。根据最新研究，除了支持性治疗外，全天多喝水并避免摄入含咖啡因的饮料有助于减缓囊肿的生长。

症状

• 高血压
• 头痛
• 肾脏肿大
• 尿液中有血
• 肾结石
• 尿路或肾脏感染
• 皮肤苍白
• 关节疼痛
• 指甲异常
• 肝脏和胰腺囊肿
• 心脏瓣膜异常

PKD 的类型

根据两种不同的基因缺陷，PKD 有两种类型：

• 常染色体显性多囊肾病 (ADPKD)：也称为成人多囊病，因为它通常发生在 30 至 40 岁之间。在 ADPKD 中，如果一方父母患有该疾病，则会遗传给子女，例如，如果母亲或父亲患有 ADPKD，每个孩子患病的几率为 50%。
• 常染色体隐性多囊肾病 (ARPKD)：也称为婴儿多囊肾病，因为它通常发生在婴儿和幼儿身上。这是一种罕见的遗传性疾病，如果父母双方都携带该疾病的缺陷基因，则会发生，例如，如果只有一方父母携带缺陷基因，孩子将不会患上这种疾病。