染色体定义

存在于植物和动物细胞核中的一种线状结构称为染色体。每条染色体只携带一个DNA（脱氧核糖核酸）分子。DNA通过染色体从一代传递到下一代，即从父母传给子女。人类有23对染色体，单独计算为46条。

染色体功能

染色体由蛋白质组成，紧密地将DNA缠绕在组蛋白上。组蛋白是类似卷轴的蛋白质结构，将DNA缠绕在其上，以便将其装入细胞中。如果将一个人所有的DNA首尾相连，将可以延伸至6英尺长；因此，以这种方式包裹DNA就显得极其重要。为了生物体的生长、进化和正常功能，细胞会不断分裂以产生新的细胞并替换旧的、失灵的细胞。这个用新细胞替换旧的、磨损细胞的过程称为细胞分裂。因此，染色体在确保DNA在细胞分裂过程中被正确且均匀地复制方面起着重要作用。然而，DNA复制或细胞分裂发生错误的几率较低。

染色体结构或数量的任何细微到重大的变化都可能预示着一些严重的健康问题。例如，当断裂的染色体或有缺陷的染色体结合在一起时，有时会导致癌症和白血病。

染色体在生殖细胞，即精子和卵子中也起着非常重要的作用。这些生殖细胞应该携带结构足够的染色体。染色体数量或结构不当可能导致婴儿发育不良或不健康。例如，通常，人在体内发现两对染色体，但患唐氏综合征的人携带三条21号染色体。

不同类型的染色体

所有不同的生物体都具有不同数量和结构的染色体；例如，细菌具有圆形或环状染色体，通常有1或2条，而人类具有线性染色体，通常成对存在。只有人类的生殖细胞不呈对存在染色体。两个生殖细胞的结合会创建一个包含每条染色体两份的细胞。进一步，新创建的细胞会多次分裂，最终形成一个成熟的个体，其中包含成对的完整染色体组。

除了存在于细胞核中的线性染色体外，人类和其它复杂生物体中的细胞比细菌中出现的细胞更可能存在。它存在于线粒体中，呈环状结构，并且存在于细胞核外，线粒体作为细胞的能量工厂。早期，人们误以为染色体是自由生活的细菌，能够将氧气转化为能量。

着丝粒的概念

线性染色体被限制的区域称为着丝粒。着丝粒并不总是位于染色体的中心，有时会位于其末端。着丝粒两侧的区域称为染色体臂。着丝粒有助于在进行细胞分裂时染色体的正确排列。着丝粒也充当每个复制染色体的附着点，并被称为姐妹染色单体。

端粒的概念

位于线性染色体末端的重复DNA片段称为端粒。这些端粒保护染色体的末端。有时，在许多细胞中，端粒在每次细胞分裂时都会丢失一部分DNA。当端粒DNA耗尽时，细胞会失去复制能力并死亡。许多细胞，如白细胞，含有一些特殊的酶，可以防止染色体在它们频繁分裂时丢失端粒。由于它们保留端粒的能力，这些细胞比其他细胞寿命长。端粒在导致人类癌症方面起着重要作用。它们产生促进其生长并使其更危险和致命的燃料。

染色体遗传

后代从其女性父母那里继承一种类型的染色体，从其男性父母那里继承另一种类型的染色体。这种遗传的概念是孩子继承了母亲的一些特征和父亲的一些特征的原因。婴儿仅从女性父母那里继承线粒体DNA。

男性和女性的染色体差异

染色体对中唯一的区别是性染色体。男性携带一条X染色体和另一条Y染色体，而女性携带两条X染色体。当继承的染色体多于或少于正常数量时，可能会出现严重问题。多一条X染色体的女性通常比平均身高高，并伴有智力障碍，而多一条X染色体的男性也比平均身高高，并且通常生育能力受损。此外，还有一种与性染色体失衡相关的综合征，称为特纳综合征。患有此综合征的女性通常身材矮小，许多人没有经历青春期，并伴有心脏和肾脏问题。患有此综合征的女性只有一条X染色体。

X和Y染色体

X和Y是人类性染色体的术语，它们的组合决定了一个人的性别。通常，女性携带XX染色体对，男性携带XY染色体对。当精子使卵子受精并开始生命过程时，就知道一个人的性别。卵子和精子中的细胞称为配子或性细胞，它们呈单倍体（只有一条染色体）。配子是减数分裂细胞分裂的结果，进一步导致细胞分裂。女性卵子中的配子是X染色体，而男性精子携带一半X染色体和一半Y染色体。因此，精子是决定婴儿性别的可变因素。婴儿的性别完全取决于男性染色体，因为它将仅从女性父母那里继承X染色体。如果它从男性父母那里继承X染色体，将生女孩；如果它从男性父母那里继承Y染色体，将生男孩。

最近的研究和论文已宣布，一个人可以携带不同组合的性染色体基因，尤其是LGBT群体。

性染色体结构

与其他染色体不同，性染色体，即X和Y染色体，结构相对不同。通常，X染色体比Y染色体长，携带至少100个额外的基因，并且是显性的，因为它们在另一性染色体Y染色体中没有对应物。这就是为什么女性中隐性存在的任何性状都会在男性中显示或出现，这被称为X连锁基因。出现在Y染色体上的基因称为Y连锁基因。根据研究和数据，X染色体的大小是Y染色体的三倍。此外，X染色体包含约九百个基因，而Y染色体包含五十五个基因。SRY基因是存在于Y染色体上的决定男性性别的基因。该基因的任何突变都可能导致胚胎在具有XY染色体对的情况下形成女性生殖器。

性染色体异常

性染色体的全部或部分缺失，甚至重复的性染色体都会导致异常，从而导致罕见的致命性疾病，具体取决于性别。如前所述，女性的特纳综合征是由于缺乏X染色体引起的，导致心脏问题或衰竭、身材矮小以及卵巢发育不完全或无发育。一种有三条X染色体的综合征称为三体X综合征。三体X染色体也称为三体X综合征，其影响大约在每1000名女性中出现1例。患有三体X综合征的人症状轻微或无症状。一些其他重要症状包括肾脏问题、行为问题以及语言和语言技能发育迟缓。克氏综合征是一种在每650名男性中常见的疾病，它是由于X染色体数量增加引起的。直到青春期，一些患有克氏综合征的人可能因症状轻微而未被诊断。约75%的受影响男性不知道自己的病情。克氏综合征涉及许多症状，例如由于睾丸小导致睾酮产生量少，这可能导致青春期延迟、乳房发育、不孕和肌肉质量下降。

DNA

脱氧核糖核酸（DNA）是DNA的缩写。它存在于身体的每个细胞中，携带个人的遗传信息。DNA由四种化学碱组成：腺嘌呤（A）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）和鸟嘌呤（G）。

基因

这些是身体的构成单位。有时基因也参与蛋白质的形成。基因仅从一代传递到另一代。婴儿从父母那里获得基因。他们从每个父母那里各获得一个基因副本。据报道，人体中估计有20,000至25,000个基因。